{ "url": "https://www.dayi.org.cn/disease/1125962", "名称": "骨质疏松", "认证者": "本词条由国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目审核认证", "简介": "骨质疏松(osteoporosis,OP)是一种以骨量低下、骨微结构损坏,导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨病。临床上主要表现为骨痛、脊柱变形、骨质疏松性骨折。多数患者经积极有效的治疗后,可使症状减轻或缓解。年龄较大的患者若不能完全恢复,脆性骨折可能伴随慢性疼痛、残疾,严重者可导致死亡。", "英文名称": "osteoporosis,OP", "其它名称": "骨质疏松症", "疾病分类": "内分泌代谢性疾病、运动系统疾病", "遗传性": "无遗传性", "是否医保": "部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。", "就诊科室": "骨科", "发病部位": "骨骼", "常见症状": "骨痛、脊柱变形、骨质疏松性骨折", "主要病因": "原发性骨质疏松通常与雌激素和性激素减少、营养吸收能力下降、器官功能衰退、骨代谢调节异常、钙代谢异常有关,而继发性骨质疏松是由于影响骨代谢的疾病或药物而导致的", "检查项目": "体格检查、X线检查、骨转换标志物、DXA检查、定量CT检查、定量超声检查", "重要提醒": "骨质疏松与中老年人群的骨折有关。如果不能完全恢复,脆性骨折可能伴随慢性疼痛、残疾,严重者并发死亡。", "临床分类": "临床分类骨质疏松根据病因可分为原发性和继发性两类。1、原发性骨质疏松(1)绝经后骨质疏松症(Ⅰ型):主要发生在女性绝经后的5~10年内。(2)老年性骨质疏松症(Ⅱ型):一般指70岁以后发生的骨质疏松。(3)特发性骨质疏松症(青少年型):主要发生在青少年,病因未明。2、继发性骨质疏松指由影响骨代谢的疾病、药物或其他明确病因导致的骨质疏松。", "流行病学": { "传染性": "无传染性。", "发病率": "我国50岁以上人群骨质疏松患病率为19.2%,65岁以上为32.0%。", "发病趋势": "预计未来几十年,骨质疏松的发病率依然会呈上涨趋势。", "好发人群": "好发于老年人。" }, "病因": { "总述": "骨质疏松的病因根据具体类型不同而有所不一,原发性骨质疏松通常与雌激素和性激素减少、营养吸收能力下降、器官功能衰退、骨代谢调节异常、钙代谢异常有关,而继发性骨质疏松是由于影响骨代谢的疾病或药物而导致的。", "基本病因": "1、原发性骨质疏松的病因(1)绝经后骨质疏松:雌激素可以影响骨代谢。绝经后雌激素水平降低,无法有效抑制破骨细胞,导致破骨细胞活跃,骨细胞被快速分解、吸收,量下降且流失加快,骨骼中空隙增加,形成骨质疏松。(2)老年性骨质疏松:老年人性激素减少,剌激了破骨细胞的同时,抑制了成骨细胞,造成骨量减少。衰老过程中,还会出现营养吸收能力下降、器官功能衰退等现象,导致维生素D缺乏、慢性的负钙平衡等等,也会造成骨量及骨质的下降。(3)特发性骨质疏松:病因尚未明确,可能与骨代谢调节异常,比如骨吸收增加,或者青春期生长突然增加,突增、形成和吸收的平衡被打破,或者与小儿钙代谢异常有关。2、继发性骨质疏松的病因主要由影响骨代谢的疾病或药物导致。(1)内分泌疾病:如甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进、1型糖尿病、库欣综合征。(2)消化系统疾病:胃切除术后、肝胆疾病、吸收不良综合征。(3)血液病:白血病、淋巴瘤、浆细胞病。(4)结缔组织病:类风湿关节炎、痛风、系统性红斑狼疮。(5)药物影响:糖皮质激素、肝素、甲氨蝶呤、环孢素。", "危险因素": "骨质疏松的危险因素分为不可控因素和可控因素。1、不可控因素种族、增龄、女性绝经、脆性骨折家族史等。2、可控因素不健康的生活方式,如体力活动减少、日晒少、过量饮用酒精或含咖啡的饮料、营养失衡、体重过低等,许多疾病和药物也可引起继发性骨质疏松。" }, "症状": { "总述": "初期通常没有明显的临床表现,但随着病情进展、骨量不断丢失、骨微结构破坏,患者会出现骨痛、脊柱变形,甚至骨质疏松性骨折。", "典型症状": "1、骨痛最常见的是不同程度、不同部位的骨骼疼痛,多无关节红肿及变形,常伴腰腿乏力,双下肢抽搐,弯腰、下蹲、翻身、行走等活动困难或受阻。2、身高缩短、脊柱变形严重骨质疏松者因椎体压缩性骨折,可出现身高变矮或脊柱驼背畸形等,身高如与年轻时相比缩短≥4cm或较上一年缩短2cm,应高度警惕骨质疏松可能。椎体骨折也可能导致胸廓畸形、腹部受压,影响心肺功能等。3、骨折轻微外力作用即可造成脆性骨折,如用力咳嗽、大笑均可导致骨折。常见部位为椎体(胸、腰椎)、肱骨近端、桡骨远端、肋骨、髋部(股骨颈、转子间)、踝部等。骨质疏松性骨折发生后,再骨折的风险显著增高。", "并发症": "驼背和胸廓畸形者常伴胸闷、呼吸困难,心肺功能下降,易合并心血管疾病和肺部感染。骨折后自理能力下降或丧失、活动受限,长期卧床加重骨丢失,使骨折极难愈合。对患者心理状态也会产生明显影响,如恐惧、焦虑、抑郁、自信心降低等。" }, "检查": { "预计检查": "当出现骨痛、脊柱变形、骨折时,应及时就医,医生会先询问一些基本情况,再会对患者进行体格检查,之后会建议行X线检查、骨转换标志物、DXA检查、定量CT检查、定量超声检查等,进一步了解病情。", "体格检查": "医生会先观察患者的脊柱形状是否正常,再轻轻按压判断有无骨痛。", "实验室检查": "1、一般项目包括血常规、尿常规、肝肾功能、血钙、血磷、血碱性磷酸酶、25-羟维生素D和PTH(甲状旁腺激素)水平,以及尿钙、尿磷和尿肌酐等。2、骨转换标志物是指骨转换过程中产生的中间产物或酶类,分为骨形成指标和骨吸收指标两类,推荐血清Ⅰ型原胶原N-端前肽(P1NP)和血清Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX),分别为反映骨形成和骨吸收灵敏度较高的标志物。3、其他为进一步鉴别诊断的需要,可酌情选择红细胞沉降率、性激素、甲状腺功能、尿游离皮质醇、血气分析、尿本周蛋白、血尿轻链等检查。", "影像学检查": "1、X线检查脊柱椎体骨折常会因为没有明显症状,从而被忽略,因此需要在骨质疏松性骨折的高危人群中,通过胸腰椎的X线影像学方法,开展椎体骨折的筛查。不仅可以反映骨骼的病理变化,还可以判断是否发生骨折,以及骨折的严重程度,但早期病情较轻时X线不易显象,且其结果不能进行量化评估。需要做检查的高危人群包括:(1)女性70岁以上,男性80岁以上,椎体、全髋或股骨颈骨密度T值≤-1.0;(2)女性65~69岁和男性70~79岁,椎体、全髋或股骨颈骨密度T值≤-1.5;(3)绝经后女性及50岁以上男性,具有一项特殊危险因素。2、骨密度测定(1)DXA(双能X线吸收)法目前WHO规定,骨质疏松诊断应用双能X线骨密度测定法,它可以诊断本病,预测骨折风险,评估药物治疗的效果。一般情况下,医生会对下列人群进DXA测定:①将要进行骨质疏松干预治疗的;②有过骨折病史的;③糖皮质激素治疗3个月以上的;④45岁前绝经的女性等。(2)定量CT法分别测量松质骨、皮质骨的体积密度。通常用它来测量腰椎/股骨的松质骨骨密度。它将专业的体膜和分析软件与传统CT相结合,测量真正的体积骨密度,不受周围组织的影响,可以较早反应骨质疏松的情况,判断临床用药效果。(3)定量超声常用于跟骨测量,目前主要用在风险人群的初筛、监测骨骼的变化,以及评估骨折的风险,尚不能用于诊断和药物疗效的判断。" }, "诊断": { "诊断原则": "医生会根据患者的年龄、既往病史,再结合其临床症状及体征,并参考一系列检查结果如X线检查、骨转换标志物、DXA检查、定量CT检查、定量超声检查等,即可明确诊断。诊断过程中,还需注意与内分泌代谢疾病、血液系统疾病、骨软化症、成骨不全、转移性骨肿瘤、原发性骨肿瘤等疾病进行鉴别。", "诊断依据": "1、基于骨密度测定的诊断标准通常基于双能X线吸收测定法(DXA)的测量结果,对于不同人群判断标准有两类。(1)对于绝经后女性、50岁及以上男性,建议参照WHO推荐的诊断标准。DXA测量的骨密度通常需要转换为T值用于诊断,T值=(骨密度的实测值-同种族同性别正常青年人峰值骨密度)/同种族同性别正常青年人峰值骨密度的标准差。具体标准如下:①正常:T值≥-1.0;⑤骨量减少:-2.5