{ "名称": "坏死", "url": "https://www.dayi.org.cn/term/1144067.html", "认证者": "本词条由国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目审核认证", "简介": "

坏死(necrosis)以酶溶性变化为特点的活体内局部组织的细胞死亡。坏死是一种非生理性的细胞死亡,与细胞的自然更新或凋亡不同,是细胞对损伤的被动反应,通常涉及到细胞结构的破坏和功能的丧失,且这种损伤是不可逆的。

", "英文名称": "necrosis", "应用学科": "外科", "出处": "病理学", "坏死": "necrosis 外科 病理学", "概述": { "概念": "

坏死(necrosis)以酶溶性变化为特点的活体内局部组织的细胞死亡。坏死是一种非生理性的细胞死亡,与细胞的自然更新或凋亡不同,是细胞对损伤的被动反应,通常涉及到细胞结构的破坏和功能的丧失,且这种损伤是不可逆的。

", "基本特征": "

1、形态特征:常为集聚的多个细胞死亡,细胞肿胀,核染色质絮状或边集,细胞膜及细胞器膜溶解破裂,溶酶体酶释放使细胞自溶。

2、生化特征:不耗能的被动过程,不依赖ATP,无新蛋白合成,DNA降解不规律,片段大小不一,琼脂糖凝胶电泳通常不呈梯状带。

", "分类": "

1、凝固性坏死:坏死区呈灰黄色、干燥、实性状态,常由缺血缺氧、细菌毒素、化学腐蚀剂等引起,多见于心、肝、肾和脾等实质器官 。

2、液化性坏死:坏死组织易发生溶解液化,见于脑软化、脓肿等,主要是因为坏死组织中可凝固的蛋白质较少 。

3、纤维蛋白样坏死:旧称纤维蛋白样变性,是结缔组织及小血管壁常见坏死形式,见于某些超敏反应性疾病 。

4、干酪样坏死:是凝固性坏死特殊类型,见于结核病,坏死区呈黄色,状似干酪,不见原有组织结构残影 。

5、脂肪坏死:包括酶解性和创伤性,分别由急性胰腺炎时胰酶分解脂肪、乳房创伤时脂肪细胞破裂引起 。

6、坏疽:分干性、湿性和气性等类型,是局部组织大块坏死并继发腐败菌感染,干性常见于动脉阻塞但静脉回流尚通畅的四肢末端;湿性多发生于与外界相通内脏或动脉阻塞及静脉回流受阻肢体;气性系深达肌肉的开放性创伤合并厌氧菌感染 。

", "原因": "

坏死可因致病因素较强直接导致,但大多由可逆性损伤发展而来。

1、致病因素:某些强烈的致病因素,如极端的物理刺激(如高温、低温、辐射等)、化学毒物、病原体等,可以直接导致细胞坏死。这些因素超过了细胞的耐受阈值,使得细胞无法维持正常的生命活动,从而发生坏死。

2、可逆性损伤发展:在更多情况下,坏死是由可逆性损伤逐渐发展而来的。当细胞受到轻度或中度的损伤时,通常会启动一系列修复和适应机制,以恢复正常的生理功能。然而,如果损伤持续存在或不断加重,超过了细胞的修复能力,那么可逆性损伤就会逐渐演变为不可逆的坏死。

", "基本病变": "

1、细胞核的变化:是细胞坏死的主要形态学标志,有核固缩、核碎裂、核溶解三种形式。

2、细胞质的变化:由于核体减少、丧失,胞质变性、蛋白质增多等原因,坏死细胞胞质嗜酸性增强,超微结构表现为线粒体和内质网肿胀形成空泡等。

3、间质的变化:间质细胞坏死出现较迟,坏死时细胞膜通透性增加,细胞内具有组织特异性的乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶等释放入血,可作为临床诊断某些细胞坏死的参考指标。

", "结局": "

1、溶解吸收:坏死细胞及周围中性粒细胞释放水解酶使坏死组织溶解液化,经淋巴管或血管吸收,巨噬细胞吞噬清除;液化范围大时形成囊腔,可引发周围组织急性炎症反应。

2、分离排出:坏死灶较大不易完全溶解吸收时,皮肤、黏膜处坏死物分离排出形成糜烂(浅表组织缺损)或溃疡(较深组织缺损),内脏器官坏死物排出后可形成窦道(与体表相通的盲管)、瘘管(连接两个内脏器官或从内脏器官通向体表)、空洞(残留的空腔)。

3、机化与包裹:新生肉芽组织长入并取代坏死组织等的过程称机化;若坏死组织太大难以完全长入或吸收,由周围增生肉芽组织将其包围称包裹,最终可形成纤维瘢痕。

4、钙化:坏死细胞和碎片若未及时清除,日后易吸引钙盐等矿物质沉积,引起营养不良性钙化。

", "影响": "

坏死对机体的影响是多方面的,包括:

1、生理功能的影响:坏死细胞的生理重要性决定了其对机体的影响程度,例如心、脑组织的坏死后果严重。

2、数量的影响:坏死细胞的数量也会影响机体的反应,广泛的肝细胞坏死可致机体死亡。

3、再生能力的影响:坏死细胞周围同类型细胞的再生能力,如肝细胞和表皮细胞等易于再生,坏死组织的结构和功能容易恢复。

4、储备代偿能力的影响:坏死器官的储备代偿能力,如肾、肺等成对器官,储备代偿能力较强,可能减轻坏死的影响。

", "相关治疗": "

坏死的治疗取决于坏死的原因、类型、位置、范围以及患者的整体健康状况。治疗的目标是控制坏死的进程,减少对周围健康组织的损害,预防并发症,并促进受损组织的修复和再生。

1、药物治疗:在感染或伴严重炎症的坏死治疗中关键。抗生素可控制感染、防止恶化;非甾体抗炎药等可抗炎、止痛;镇痛药可控制疼痛;血栓致坏死时可使用抗凝药。依患者及坏死原因定制,保障安全有效。

2、外科治疗:用于清除坏死组织,防感染扩散,促愈合。常见清创术切除坏死和感染组织;复杂手术如引流术可减少积液;大组织缺损需皮肤移植等修复;极端情况下,如肢体血供无法恢复,可考虑截肢,兼顾功能外观与安全。

3、物理治疗:辅助促进愈合与功能恢复。压力治疗改善循环、消水肿、促愈合;超声波治疗促进血循与组织修复;还有运动康复程序,常与其他疗法联用提升效果。

4、支持性治疗:提供营养和康复支持。良好营养助组织修复再生,可饮食调整或营养补充;康复治疗对肢体功能恢复重要,康复师定制个性化计划,含物理、职业疗法及功能训练。

5、介入治疗:微创治疗血管阻塞致坏死。血管成形术或支架植入恢复血流、改善血供,用于动脉粥样硬化等血管病致坏死,创伤小、恢复快,需专业设备与团队。

6、组织工程和再生医学:坏死治疗前沿领域。干细胞治疗利用再生能力促修复;组织工程用生物材料和细胞技术构建新组织替代坏死组织,尚在研发,为传统疗法受限情况带来希望。

" }, "误区提示": { "坏死和凋亡是同一种过程?": "

坏死和凋亡不是同一种过程。凋亡是一种程序化的、受控的细胞死亡过程,通常不引起炎症反应,而坏死是一种被动的、不受控的细胞死亡过程,常伴随炎症反应。两者在细胞死亡的机制和病理过程中有本质的区别。

", "坏死只影响一个器官或组织?": "

坏死并不只影响一个器官或组织。坏死可以影响身体的任何部位,而且往往是系统性的,可能影响多个器官和组织。例如,败血症可以导致全身多个器官的坏死。因此,坏死的诊断和治疗需要全面考虑。

", "坏死只有一种类型?": "

坏死有多种分类,常见的有凝固性坏死、液化性坏死、纤维蛋白样坏死、干酪样坏死、脂肪坏死和坏疽等。不同类型坏死的发生机制、病理形态特点和常见发生部位等均有差异,如凝固性坏死多见于心肝肾脾等实质器官,液化性坏死常见于脑软化、脓肿等情况。

", "坏死总是导致组织硬化?": "

坏死并不总是导致组织硬化。虽然钙化是坏死的一种可能结局,导致组织硬化,但坏死也可以导致组织软化,如液化性坏死,这取决于坏死的类型和受影响的组织。坏死的结局可以是多样的,包括溶解吸收、分离排出、机化与包裹等。

", "坏死是不可逆的,因此无法治疗?": "

尽管坏死本身是不可逆的,但通过治疗可以控制坏死的进程,减少其对周围组织的影响,并促进受损组织的修复和再生。治疗的目的是防止进一步的组织损伤和改善患者的预后。

" }, "其他": { "参考文献": "

[1]卞修武,李一雷.病理学第10版[M].北京:人民卫生出版社,2024:19-21.

" } }